Qm handbuch medizintechnik


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ISBN: 901997359
FORMAT: PDF EPUB MOBI TXT
DATEIGROSSE: 12,27

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Qm handbuch medizintechnik

Von Tine Von Nicole B. Von Teramed. Von Bahalo. Von teramed. Von Fachwirtin Von DocMartin. Von ckoeber. Von Kyra Von Praxis Gilgen. Von Ralph Jäger. Alle Aktivitäten Startseite QM Arztpraxis Vorlagen. Empfohlene Vorlagen. Fragebogen vor Gesundheitsuntersuchung GU Von teramed 0 Anamnesebogen vor der Gesundheitsuntersuchung Check-up Eine Vorlage eines Anamnese-Fragebogen, den die Patienten vor der Gesundheitsuntersuchung bzw. Check-up ausfüllen. Checkliste MFA - DMP KHK Von ckoeber 1. Mit freundlicher Unterstützung von Dr.

Carsten Köber. Was gibts Neues Kontakttagebuch-Pandemie. Coronavirus - Infos für die Arztpraxis und für Patienten Von Nicole B. Die 10 wichtigsten Hygienetipps für Patienten Von Teramed. Merkblatt Infektionsschutz Coronavirus Von Teramed.

Notruf 5 W-Fragen Von Gast Telefontriage Hausarztpraxis Terminvergabe Von ckoeber 1. Checkliste MFA - DMP Diabetes mellitus Von ckoeber 2. Ärztliche Stellungnahme zum Widerspruch gegen die Ablehnung ihres Antrags auf medizinische Rehabilitation Von teramed 9. Notfallkoffer Inhalt für die Arztpraxis Von Kyra 2.

GOÄ Abrechnungsziffern auch im Notdienst Von Ralph Jäger 3. EBM Notdienstziffern Von Ralph Jäger 3. Diagnoseliste Geriatrie mit ICD 10 Code Von teramed 2. QM-Arbeitsanweisung venöse Blutentnahme Von teramed 2. Vorlage Blutzuckertagesprofil Von teramed 8. Ärztliches Attest Auslandsaufenthalt Von teramed 8. Gehalt Tarifvertrag Medizinische Fachangestellte MFA Flyer Von teramed 6. Muster Ernährungstagebuch Von teramed 5. Widerspruch Funktionstraining Von teramed 4.

Patienteninformation über Marcumar Von teramed 4. Blutzuckertagesprofil Von teramed 3. Bewegungstagebuch Von teramed 3. Checklisten Muster und Vorlagen Arbeitsanweisungen. Arztpraxis QM-Vorlagen. Merkblatt Infektionsschutz Coronavirus. Coronavirus - Infos für die Arztpraxis und für Patienten. Die 10 wichtigsten Hygienetipps für Patienten. Hier anmelden Jetzt kostenlos verbinden.

Fokus der QM-Beratung Agata Porwol liegt auf zuverlässigen, individuellen und praxisorientierten Lösungen für kleine und mittelständische Medizintechnik-Unternehmen im Bereich Qualitätsmanagement und Zulassungen von Medizinprodukten.

Mit direktem Kontakt zu den Benannten Stellen und breitem Netzwerk ist es mir möglich als Beraterin für Medizintechnikhersteller, meine Kunden effizient und kompetent zu Ihren Zielen zu führen. Darüber hinaus bin auch selbst als Referentin tätig. Effektives und schlankes Qualitätsmanagementsystem ist ein ideales Werkzeug um Kosten zu senken, Abläufe zu optimieren und auch die Kundenzufriedenheit zu erhöhen.

Ständige Verbesserung sowie die Sicherheit der Produkte ist ein primäres Ziel der DIN EN ISO Beratung und Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Pflege Ihres Qualitätsmanagementsystems nach ISO Vorbereitung und Begleitung bei externen Audit, Zertifizierungsaudit oder Re-Zertifizierungsaudit third party.

Erstellung und Überarbeitung unternehmensspezifischer Dokumente wie Arbeitsanweisungen, Prozessbeschreibungen, Handbücher usw. Die Medizinprodukt-Hersteller in Europa müssen bei der Zulassung von Medizinprodukten eine Reihe von Anforderungen erfüllen. Dafür muss bei der Konformitätsbewertung die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen nachgewiesen werden. Erst wenn die Konformitätsbewertungsverfahren erfolgreich abgeschlossen ist darf das Medizinprodukt CE-gekennzeichnet in Verkehr gebracht werden.

Regulatorische und normative Anforderungen an Ihre Medizinprodukte ermitteln, bewerten und anwenden. In Kooperation mit einem renommierten Entwicklungsbüro, das seit vielen Jahren in der Ideenfindung, Produktentwicklung, Patentierung, Produktion sowie Vertrieb von medizintechnischen Produkten und Instrumenten mit Schwerpunkt in der Orthopädie tätig ist, bieten wir Ihnen die individuell auf Ihre Anforderungen angepasste Entwicklungslösung. Unser umfassender Netzwert ermöglicht die Realisierung kompletter Entwicklungsprojekte von der Produktidee bis zur Produktionseinführung.

Frau Porwol hat uns bei der ursprünglichen Zertifizierung wie auch dem Umstellen auf die Norm intensiv begleitet. Ihren fachlichen Input, ihre Hinweise auf neueste Entwicklungen in Gesetzgebung und Behörden, ihre Vorschläge zu guter Vorgehensweise haben uns immer sehr geholfen. Wir freuen uns auf die nächsten Jahre der Zusammenarbeit mit Frau Porwol. Wir sind ein kleines Unternehmen in der Medizintechnik. Frau Porwol unterstützte uns bei der Einführung eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO in einem unserer Tochterunternehmen.

Dank ihrer Hands-on Mentalität konnten wir uns darauf verlassen, dass sowohl organisatorische als auch produktionsbezogene Aspekte kompetent und pragmatisch adressiert wurden, was den Abschluss des Projektes ermöglichte. Bei Folgeprojekten werden wir sicherlich wieder auf Frau Porwol bauen. We are very satisfied with the service of QM Consulting Agata Porwol involved in the SpineWelding project. Performance, flexibility and communication of QM Consulting Agata Porwol have been excellent and helped us a lot at SpineWelding to achieve our goals.

We are looking forward to work with you on the next innovative projects. Haben Sie Fragen zu meiner Dienstleistung? Gerne helfe ich Ihnen weiter. Ihr Name Pflichtfeld. Ihre E-Mail-Adresse Pflichtfeld. Ihre Nachricht. Ich stimme der Speicherung und Verarbeitung meiner persönlichen Daten zu. Hier finden Sie weitere Möglichkeiten, um mit mir in Kontakt zu treten.

Agata Porwol QM Beratung. Lernen Sie mich kennen. Nachfolgende Beratungsleistungen zur DIN EN ISO können wir Ihnen anbieten:. Beratung und Unterstützung beim Aufbau Ihres Qualitätsmanagementsystems nach ISO Durchführung von ISO Mitarbeiterschulungen. Durchführung und Auswertung von Internen Audits first party. Durchführung und Auswertung von Lieferantenaudits second party.

Wir unterstützen Sie bei der Zulassung Ihres Produkts in folgenden Bereichen:. Beratung und Begleitung während des Konformitätsbewertungsverfahrens bis zur CE-Kennzeichnung. Erstellung technischer Dokumentationen. Erstellung klinischer Bewertungen. Durchführung der Marktbeobachtung Post-Marketing-Surveillance. Auswahl und Kommunikation mit der Benannten Stelle. Unterstützung bei Internationalen Zulassungen.

Thomas WarnkeBerlin Brandenburg Medical Instruments GmbH. Ruth Müller-WeltInstitut für künstliche Auge. Nicole Heumesser, Regulatory Affairs Manager EMEAHu-Friedy Mfg. Felix KraeftQARA SpineWelding AG. Ergreifen Sie die Initiative. Copyright Impressum Datenschutzerklärung Ok.

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